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本文標題:檢測消耗甲醇的微生物的技術分析顯微鏡

信息分類:行業(yè)動態(tài)　新聞來源：未知發(fā)布時間：2018-5-12 21:05:36

檢測消耗甲醇的微生物的技術分析顯微鏡

由于未培養(yǎng)微生物PLFA配體未知，所以PLFA分子沒有像核酸分子一樣作

為生物標記。因此，如今大多數的SIP用同位素標記DNA或RNA研究系統(tǒng)

發(fā)育。由于各種DNA都帶有鳥嘌呤和胞嘧啶(GC)，結合同位素(例如，¨

C)的DNA標記比未標記的(例如，12C)DNA密度大，可以與未標記的分開

。最終對用PCR一引物擴增出的經過標記的16S rDNA進行克隆測序來鑒

定代謝相關基因。另外，PCR能擴增那些可能在催化代謝培養(yǎng)基中起著

重要作用的基因。DNA—SIP是第一個用于檢測消耗甲醇的微生物的技術

(Radajewski等，2000)。這個最初的研究是通過人造高濃度培養(yǎng)基和長

時間的培養(yǎng)(40d左右)，這樣長時間培養(yǎng)可能也導致了中間或依靠初級

產物產生的次級標記的產物�？墒侨绻麑�(共)生長相互作用感興趣，這

可能有用。在RNA基礎上的SIP能在很大程度上解決這個問題。不管是以

初級消耗或下游的交叉供養(yǎng)為目標，SIP技術中13C標記的DNA能夠克隆

建庫。不像磁電機一FISH技術是基于16S系統(tǒng)發(fā)育富集目標基因組，DNA

—SIP技術能在特定培養(yǎng)基中以自身DNA為基礎富集目標基因組。為了更

全面地了解近年DNA和RNA SIP的綜述，